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傅启华主任，教授，博士生导师
研究方向：
主要从事遗传性疾病、罕见病及重大出生缺陷等的分子诊断和致病机制研究。主持国家自然科学基金项目6项、局级以上科研项目10多项，获得国家科技进步二等奖等科技成果奖10多项，发表论文150多篇，其中第一作者和通讯作者发表SCI收录论文50多篇，参编著作5部，其中副主编2部，主编2部。2009年入选上海市科委 “浦江人才计划”，2011年入选上海市卫计委“新百人计划”。
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周斌兵副主任，教授，博士生导师
研究方向：
主要从事肿瘤耐药机理及相关基因组不稳定性和可塑性研究。目前的工作重点是基因损伤应答(DDR)在儿童疾病（包括白血病和干细胞相关疾病）中的作用机制及其应用。2012年入选国家特聘专家，2015年获得上海交通大学王宽诚讲席教授称号，2016年获上海市优秀学科带头人。迄今在国际著名杂志刊物上发表SCI论文50余篇，其中6篇Nature系列，2篇Cancer Cell，总他引次数超过9000次。获得美国专利5项，中国专利2项。承担国家自然科学基金重点及面上项目，上海市科委，“985工程”三期新药创新项目，973子课题等科研项目，国际合作（中以）项目等。曾获中美药协杰出研究奖（SAPA -NE Research Award, 2010）、加州大学伯克利分校校长奖（1991-1992）等。担任NAR、GIAD等编委，上海药理协会理事、中国病理生理学会系统生物医学专业委员、上海市表观遗传学重点实验室第一届学术委员会委员等。
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王剑副主任，研究员，博士生导师
研究方向：
从事遗传性疾病的分子诊断及致病机制研究，擅长儿童罕见疑难病与出生缺陷的基因诊断、基因组数据解读、遗传咨询等。曾在美国哈佛大学医学院从事遗传性疾病高通量测序基因组研究，并接受过哈佛医学院临床遗传学培训。获得上海市青年优秀学术带头人、上海市十佳医技工作者、曙光人才等荣誉称号。担任中华医学会检验医学分会青年委员、中华医学会儿科分会罕见病学组委员、上海市医学会检验青委副主委等学术职务。以课题负责人承担国家级、市局级课题20多项，发表研究论文200余篇（包括SCI文章100多篇，总影响因子>300），代表性论文以第一作者或通讯作者发表于《新英格兰医学杂志》、《Genetics in Medicine》等国际医学期刊。
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潘秋辉副主任，研究员，博士生导师
研究方向：
主要从事肿瘤分子诊断、发病机制研究及靶向干预策略研发。主持国家自然科学基金7项，上海市科委重大项目，上海申康中心临床研究重点专项等项目。入选上海市科委优秀学术带头人，上海市医学领军人才，上海市卫健委优秀学科带头人（新百人），上海交通大学医学院高峰高原计划，获得中山大学附属孙逸仙纪念医院首届“优秀逸仙青年医学人才”，同济大学附属第十人民医院“优秀后备学科带头人”、“优秀后备博导”、“市部级后备人才-新百人”等称号。荣获上海市科技进步二等奖，上海医学科技奖三等奖。迄今在Mol Cancer、STTT、Theranostics、Cell Rep.、Oncogene、Cell Death & Differ.、Cell、Nat Commun. 等杂志发表SCI论著83篇，其中第一/通讯作者论文46篇，总影响因子327.756分，他引819次。申报发明专利10项，授权5项，转化2项。参编著作2部。
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刘宇副主任，研究员，博士生导师
研究方向：
致力于儿童肿瘤基因组学的计算生物学研究，结合新一代的测序技术，开发计算生物学分析方法，研究儿童肿瘤基因组中的致病变异。先后获得国家海外高层次人才引进计划青年项目、上海市东方学者、上海交通大学医学院“双百人”等项目支持。相关研究成果以第一作者及通讯作者（含共同）发表于Nature (2018), Nature Genetics (2020, 2017), Cancer Discovery (2018), Nature Communications (2022, 2016)，European Urology (2022) 等期刊。其中两篇进入ESI（Essential Science Indicators）高被引论文，1篇同时获F1000Prime推荐。以共同作者在Nature、Nature Genetics（7篇）、Nature Medicine、Nature Communications（3篇）、Blood、Leukemia等期刊发表论文50余篇，H-index 33。
